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緩沖蛋白胨水(BPW)原理和使用方法

張輝
錄入時間:2019-7-30 14:19:28 來源:青島海博生物

一、試驗原理:

    緩沖蛋白胨水用于沙門氏菌前增菌培養,亦可用于李斯特氏菌前增菌培養(GB、SN標準)。

    蛋白胨作為培養基中的基礎營養物質,提供細菌生長所需的碳氮源、維生素和其他的生長因子;氯化鈉維持培養基體系的滲透壓平衡;磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉是pH緩沖劑。

二、培養基配方(g/L):

蛋白胨

 10.0

氯化鈉

 5.0

無水磷酸氫二鈉

 3.5

磷酸二氫鉀 

 1.5

pH 7.2±0.225

三、試驗方法:

稱取本品20.0g,加熱溶解于1000mL蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鐘備用。

四、試驗結果判斷:

接種以下質控菌株,放置36±1℃需氧培養8小時。

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

方法

參比或計數培養基

質控結果

其他特征

鼠傷寒沙門氏菌

ATCC 14028

10-100

半定量

TSA

取10μL增菌液傾注TSA平板36±1℃培養18-24h

在TSA上>100CFU

單增李斯特氏菌

ATCC 19114

10-100

半定量

TSA

取10μL增菌液傾注TSA平板36±1℃培養18-24h

在TSA上>100CFU

阪崎腸桿菌

ATCC 29544

10-100

半定量

TSA

取10μL增菌液傾注TSA平板36±1℃培養18-24h

在TSA上>100CFU

 

取10μL增菌液傾注TSA平板36±1℃培養18-24h后,質控結果如下圖所示:


 

注:A:鼠傷寒沙門氏菌;B:單增李斯特氏菌;C:阪崎腸桿菌

 

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